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La FDA aprueba un nuevo análisis de sangre para detectar el cáncer de colon

La prueba de sangre fue aprobada para personas de 45 años o más con un riesgo medio de padecer esta enfermedad

29 de julio de 2024 - 3:31 PM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 4 meses.
Muestras de sangre para analizar en un laboratorio en Moscú donde se realizan pruebas de COVID-19. (EFE)
Muestras de sangre para analizar en un laboratorio en Moscú donde se realizan pruebas de COVID-19. (EFE)

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) aprobó este lunes el uso de un nuevo tipo de análisis de sangre para detectar el cáncer de colon en adultos de 45 años o más con riesgo promedio de padecer esta enfermedad, la segunda causa de muerte por cáncer en Estados Unidos.

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