La familia de la Asociación de la Distrofia Muscular (MDA) en Puerto Rico compuesta por pacientes, familiares, voluntarios, suplidores, donantes y auspiciadores, está de fiesta ante la celebración de la edición 53 de su tan esperado Telemaratón.

El evento anual tendrá lugar mañana sábado, 7 de septiembre, de 6:00 p.m. a 10:00 p.m. originando desde los estudios de Telemundo y transmitiéndose a través de Wapa Televisión, TeleOnce y WIPR.

“Esta edición es muy especial para todos. Queremos compartir la alegría de celebrar la vida de cada miembro de nuestras familias de la MDA en la isla, a la vez que les compartimos varias buenas noticias como resultado de las donaciones que han realizado cada puertorriqueño por varios años”, mencionó Gilberto Quiñones, director ejecutivo de la MDA en Puerto Rico.

“Este 2024 estamos contentos de anunciar que luego de investigaciones logradas con el respaldo económico que han realizado en eventos como el Telemaratón, hemos recibido la aprobación de parte del FDA del tratamiento número 30. Apenas hasta el 2015, contábamos con solo dos tratamientos para más de 43 condiciones neuromusculares que componen la distrofia muscular. En los pasados años, hemos logrado hacer historia en aprobaciones de nuevos tratamientos. Estamos logrando que nuestras familias de las MDA vivan más, más fuertes y de manera independiente. Lo estamos haciendo junto a cada uno de ustedes”, culminó.

En esta próxima edición del Telemaratón, como de costumbre, se continuará con la recaudación del dinero indispensable para transformar las vidas de los puertorriqueños que luchan contra esta enfermedad. Además, contarán historias de éxito, presentarán a niños que inspiran y a jóvenes que volvieron a tener esperanza en soñar con un futuro sin limitaciones y a adultos que enfrentan un reto de vivir sin dejar que la distrofia los venza.

Todo esto, según un comunicado, enmarcado de un ambiente de celebración, música y vida que caracterizan a la familia de la MDA. Cada donativo que se recaude se utilizará para ganarle la batalla a la distrofia.

Estas iniciativas comenzaron en la isla en el 1972 con el respaldo de los conocidos Pacheco y Luis Vigoreaux.

“Ayudaremos a transformar vidas como la de Gamalier de 11 años y residente de San Juan. Un niño que tiene distrofia muscular duchenne y que comenzará un nuevo tratamiento que logrará brindarle una esperanza de vida que logrará que viva más, más fuerte y de manera independiente. Juntos somos más fuertes que la distrofia. Desde ahora puede hacer su donativo, no tiene que esperar más. Puede hacerlo a través de ATH Móvil, buscar ‘Donar’ y allí escribir MDAPR”, invitó Quiñones.