El pasado 12 de agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) modificó las Autorizaciones de Uso de Emergencia (EUA) para las vacunas COVID-19 Pfizer-BioNTech y Moderna para permitir la administración de una dosis adicional (una tercera dosis) después de una serie inicial de la vacuna primaria de dos dosis para ciertas personas inmunocomprometidas. El 13 de agosto el Comité Asesor en Prácticas de Vacunación (ACIP) endosó esta recomendación.
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