Se adhiere a los criterios de The Trust Project
La farmacéutica Merck solicitará autorización para uso de emergencia de su pastilla contra el COVID-19

Ensayos clínicos mostraron que el Molnupiravir redujo en casi un 50% el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes contagiados

1 de octubre de 2021 - 3:23 PM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 3 años.
De recibir aprobación por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos federal (FDA), la pastilla Molnupiravir sería el primer tratamiento antiviral oral contra el COVID-19. (The Associated Press)

Washington - La empresa farmacéutica Merck indicó este viernes que el tratamiento oral Molnupiravir, desarrollado junto a Ridgeback Biotherapeutics, ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en enfermos de COVID-19, según los resultados de un estudio clínico.

Popular en la Comunidad


Ups...

Nuestro sitio no es visible desde este navegador.

Te invitamos a descargar cualquiera de estos navegadores para ver nuestras noticias: