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Moderna solicita a la FDA autorización para uso de emergencia de una segunda dosis de refuerzo contra el COVID-19 para todos los adultos

El fabricante indicó que su pedido se basa, en parte, en los datos de estudios recientes sobre la eficacia de su vacuna para proteger contra la variante ómicron realizados en los Estados Unidos e Israel

18 de marzo de 2022 - 9:55 PM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 3 años.
Moderna y Pfizer-BioNTech ahora argumentan que una segunda dosis de refuerzo permitiría volver a mejorar la inmunidad al virus. (Agencia EFE)

La farmacéutica Moderna sometió en la noche de hoy, jueves, una solicitud ante la Administración federal de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) para la autorización de uso de emergencia de una segunda dosis de refuerzo de su vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 para todos los adultos, lo que representa un pedido más abarcador al realizado por Pfizer y BioNTech el pasado martes.

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