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Pfizer solicita la aprobación para uso de emergencia de su pastilla contra el COVID-19

En un estudio con 775 participantes, los pacientes que tomaron el medicamento junto con otro antiviral tuvieron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte después de un mes

16 de noviembre de 2021 - 3:43 PM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 3 años.
Menos del 1% de los pacientes que tomaron el medicamento debían ser hospitalizados y nadie murió. En el grupo de comparación, el 7% fueron hospitalizados y hubo siete muertes. (Agencia EFE)

La farmacéutica Pfizer solicitó formalmente hoy, martes, a los reguladores estadounidenses que autoricen su píldora experimental contra el COVID-19, allanando el camino para un posible lanzamiento de ese tratamiento en las próximas semanas.

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