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La FDA autoriza el uso de emergencia de nueva prueba de aliento capaz de detectar el COVID-19

Los resultados pueden obtenerse en menos de tres minutos, pero requiere la supervisión de un profesional de la salud

15 de abril de 2022 - 10:01 AM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 3 años.
Un hisopo con muestra para una prueba tradicional de COVID-19.
Un hisopo con muestra para una prueba tradicional de COVID-19. (Shutterstock)

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia para lo que dijo es el primer dispositivo capaz de detectar el COVID-19 en muestras de aliento.

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