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Panel asesor de la FDA avala la píldora de Merck contra el COVID-19

Los expertos advirtieron de que la pastilla podría provocar defectos en el feto si se toma durante el embarazo

30 de noviembre de 2021 - 6:07 PM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 3 años.
En esta imagen proporcionada por Merck & Co. muestra su nueva medicación antiviral. (The Associated Press)

Un panel asesor de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, en inglés) recomendó hoy, martes, la aprobación del uso de emergencia de la píldora contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.

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