Se adhiere a los criterios de The Trust Project
La FDA asocia la vacuna de Johnson & Johnson a un riesgo mayor de desarrollo de síndrome de Guillain-Barré

La entidad federal sostuvo que “la posibilidad de que esto ocurra es muy baja”, mientras el Departamento de Salud aclara que no se han reportado síntomas asociados a la enfermedad entre los vacunados en Puerto Rico

13 de julio de 2021 - 10:58 AM

Updated At

Actualizado el 13 de julio de 2021 - 1:13 PM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 3 años.
Esta fotografía de septiembre de 2020 distribuida por Johnson & Johnson muestra la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por su filial Janssen. (Cheryl Gerber/Johnson & Johnson via AP) (The Associated Press)

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) asoció ayer la vacuna de Johnson & Johnson (Janssen) contra el COVID-19 a un riesgo mayor de desarrollo de síndrome de Guillain-Barré.

Popular en la Comunidad


Ups...

Nuestro sitio no es visible desde este navegador.

Te invitamos a descargar cualquiera de estos navegadores para ver nuestras noticias: