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Los niños del zika en Puerto Rico: ¿qué ha pasado con los menores que nacieron con defectos congénitos?

El Nuevo Día habló con la madre de Inti, el primer caso de microcefalia por este virus en la isla, quien narra su experiencia con la prestación de servicios y exige que la atención a menores con necesidades especiales mejore

11 de febrero de 2024 - 11:00 PM

Nota de archivo

Esta historia fue publicada hace más de 11 meses.

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Michelle Flández muestra una foto de su hijo, Inti Nahuel Pérez Flández, el primer bebé con microcefalia severa por zika en Puerto Rico y quien murió el 16 de enero de 2023, a los 6 años. (Vanessa Serra Díaz)

Por Marga Parés Arroyo

Periodista de Noticiasmarga.pares@gfrmedia.com

Desde que nació el 13 de octubre de 2016, la vida de Inti Nahuel Pérez Flández fue una lucha constante. Su cabeza más pequeña de lo usual alertó, de inmediato, que tenía microcefalia severa, un defecto congénito que sorprendió a sus padres y a las autoridades salubristas, que, en ese momento, lo declararon como el primer bebé con este cuadro clínico a causa del zika en Puerto Rico.