La esclerodermia es una enfermedad compleja y puede afectar cualquier órgano del cuerpo, con consecuencias permanentes, escribe Grissel Ríos Solá
La esclerodermia es una enfermedad compleja y puede afectar cualquier órgano del cuerpo, con consecuencias permanentes, escribe Grissel Ríos Solá
Esclerodermia sistémica es una enfermedad autoinmune que afecta mayormente a mujeres entre los 30 y 50 años. La presentación clínica puede variar en cada sujeto, pero la mayoría de los pacientes presentan endurecimiento de la piel, perdiendo su elasticidad. El síntoma inicial es hinchazón de las manos, que progresa gradualmente hasta engrosamiento y rigidez de la piel. Esta condición puede afectar la cara, manos, brazos, piernas, pecho y abdomen. Dependiendo de la extensión de la afectación de la piel se clasifica en esclerodermia limitada y difusa. Los pacientes con enfermedad difusa pueden tener una enfermedad mucho más agresiva y requieren tratamiento en los primeros seis meses. Es de suma importancia hacer un diagnóstico en las etapas tempranas y realizar los estudios adecuados para determinar el tratamiento a seguir.
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